Publikationen

Biosimilars, kostengünstigere Nachfolgeprodukte von bereits zugelassenen biopharmazeutischen Arzneimitteln, bieten die Chance, mehr Patient*innen Zugang zu einer qualitativ hochwertigen, zielgerichteten Therapie zu verschaffen. An ihre Zulassung werden hohe Anforderungen gestellt, um eine zum jeweiligen Referenzprodukt äquivalente Wirksamkeit, Sicherheit und Qualität sicherzustellen. Aufgrund ihres niedrigeren Preises kann der Einsatz von Biosimilars substanzielle Einsparungen für das Gesundheitssystem bewirken.

2021 war das Jahr in dem die Leitlinie der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN) zur Behandlung der Multiplen Sklerose überarbeitet und auch das Positionspapier der Multiple Sklerose Therapie Konsensus Gruppe (MSTKG) veröffentlicht wurde. Eine retrospektive Registeranalyse zeigt eine Bestandsaufnahme der Versorgung von Patienten mit Multipler Sklerose mit krankheitsmodifizierenden Therapien zu diesem Zeitpunkt.